1、SAE不清楚，貌似限制挺多的。我们公司之前也是在阿里和盛大之间选，最后用了盛大，原因是当时老板充值阿里时候充不进去。。
1、另一种就是找代备案的，或者另买个空间备案好了，再解析到SAE。我的小站就是放在SAE。SAE不管备案。你可以先用国内的空间商，备案。淘宝上搜搜，一年几十块。备案成功后，发邮件给SAE的邮箱，申请绑定独立域名，就可以绑定了。如果使用没有备案的域名，速度很慢而且消耗双倍云豆。
2、在研究者获知SAE的24小时内，完成SFDA的SAE报告，然后递交至本中心伦理，汇报sponsor，传真至SFDA，就是食品药品监督管理局，还有当地的市局跟省局。多中心试验的话，还要将SAE备案至其他中心，不过这个不要求在24小时内了。不管什么试验，只要是签署知情的，SAE汇报都是一样的。
3、报告部门为：试验负责单位伦理委员会，申办者、研究单位、研究负责单位所在地药监局，SFDA安监司。报告材料就是填写SAE报告表，需详细说明SAE的发生时间、处理措施、转归、和药物关系等内容。
4、药品注册管理办法第四十一条规定：临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当在24小时内报告有关省、自治区、直辖市药品监督管理部门和国家食品药品监督管理局，通知申请人，并及时向伦理委员会报告。GCP研究者职责：第二十六条 研究者有义务采取必要的措施以保障受试者的安全，并记录在案。
5、学习了。接触的国内site对于SAE的上报都是不太一样，不同的方案流程也会略有差异。Sub-I负责的话，可以完全搞定本院EC，PI和SFDA的上报，CRA就报Sponsor；如果Sub-I时间比较紧那么PI，EC，SFDA一起来。
6、sae的上报过程要写在病历里。根据查询相关信息显示sae上报是拥有时效性的在24小时内未进行上报将会视作弃权行为。sae美国汽车工程师学会，美国及世界汽车工业有重要影响的学术团体，病人的基础信息，也就是年龄身份户籍过往病史等，病情的进展情况，也就是从开始到结束的全过程。
1、必须的， 你也可以申请sae，bae。目前sae是免费的。
2、什么云都可以。我之前用过腾讯云后来用的阿里云。开发主要是你最好有一个备案的网址。因为纯IP的有些功能你是用不了。代码的话你可以下载一下PHP版本的demo。然后做网址或者域名的解析，解析完之后，把你的代码上传到对应网址解析的文件夹。
3、填写微信帐号连接的URL网址，如果没有，可以申请一个sae免费空间。然后输入你的令牌号到Token（任意字符串，必须与你的URL网页中的Token值相同）输入完毕后，点击“提交”按钮。连接成功后，将看到以下页面：在手机微信号扫描网页中的二维码，就可以将你的公众测试帐号添加到微信的订阅号里了。
4、你需要一个服务器，服务器可以自己购买，也能用新浪sae，百度bae。方法是进入其开发者中心，注册一个开发者账号。并进行实名认证，没有进行实名认证的小伙伴们是无法成功的。首先登录你公众平台，点击设置，点击账号信息.进入公众平台，注册个账号，然后用你注册的登录，这里比较简单，下一步开始认真操作。
5、新浪sae服务器 要实名认证才能使用吗，不清楚没用过，如果系统提示了那就必须要进行认证，微信现在不光可以聊天发红包，现在还增加了微信城市服务功能，也就是足不出户也可以办理政府部门的各项业务，比如有关交通、教育、积金、YI疗等等既方便又快捷。